? ? ? ? 2025年版《中國藥典》即將于2025年10月1日實施，微生物相關(guān)的檢查法、標準與指導(dǎo)原則進行了較大幅度的增修訂。提前掌握新版藥典微生物質(zhì)控體系的新標準、新變化和新要求，確保對微生物檢驗與控制相關(guān)內(nèi)容理解到位，規(guī)范微生物檢驗控制實驗操作，解決GMP檢查中容易出現(xiàn)的諸多微生物缺陷，是廣大制藥企業(yè)亟待面臨的挑戰(zhàn)。為保障藥品質(zhì)量與患者用藥安全，提升藥品微生物污染控制水平，第九屆制藥工業(yè)微生物技術(shù)大會擬定于2025年5月15日-16日在杭州舉辦。

主辦單位

會議主辦

北京中工醫(yī)藥研究院

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會議協(xié)辦?

廣東省藥品監(jiān)管科學(xué)學(xué)會

上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會

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會議承辦

上海市食品藥品檢驗研究院

上海市創(chuàng)新生物制品質(zhì)量檢驗檢測中心

北京中侖工業(yè)微生物研究院

會議信息

北京陸橋展位：B6

會議時間：5月15日-16日

會議地點：杭州和達希爾頓逸林酒店（杭州市錢塘區(qū)金沙大道600號）

歡迎蒞臨

公司簡介

? ? ? ? 北京陸橋技術(shù)股份有限公司，成立于1998年。公司專業(yè)致力于食品、藥品安全檢測類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，取得國家高新技術(shù)企業(yè)資質(zhì)，擁有規(guī)模化的微生物培養(yǎng)基生產(chǎn)及儲運中心。

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? ? ? ? ?2016年成立藥檢事業(yè)部以來，公司開始全面服務(wù)于制藥行業(yè)客戶，涵蓋微生物培養(yǎng)基、生物指示劑、生化試劑、菌株、一次性耗材、能力驗證服務(wù)、鑒定服務(wù)、培訓(xùn)與咨詢等。并構(gòu)建了完整的恒溫儲運體系，為制藥客戶不斷創(chuàng)造價值。